Yfirlýsing um áreiðanleikakannanir samkvæmt lögum um hreinskilni
Til að takast á við raunverulegar og hugsanlegar neikvæðar afleiðingar fyrir grundvallarmannréttindi og mannsæmandi vinnuaðstæður hefur fyrirtækið áður sett sér verklagsreglur um tilkynningar, kvartanir og átakastjórnun. Að auki höfum við komið á verklagi um áframhaldandi mat á birgjum þannig að frá og með 2023 verða nýir birgjar að svara könnun okkar áður en þeir eru metnir sem birgir. Einnig hafa verið samþykktar siðareglur sem lýsa siðareglur félagsins, auk verklags sem lýsir vinnuaðferðum við áreiðanleikakönnun.
Árið 2023 hefur FDA AS framkvæmt áreiðanleikakannanir af;
- beina könnun til birgja okkar. Um 30 fyrirtæki svöruðu könnuninni.
- Í kjölfarið hafa stjórnsýsla og framkvæmdastjóri framkvæmt áhættumat út frá svörum úr könnuninni.
- Að auki höfum við lagt mat á þekkingu okkar á öllum birgjum okkar.
Við höfum einnig lagt mat á eigin rekstur með áherslu á allar núverandi og hugsanlegar neikvæðar afleiðingar af starfsemi félagsins. Á grundvelli málefnamats höfum við ekki séð þörf á óvenjulegum ráðstöfunum að öðru leyti en því að við munum tilgreina bæði fyrir nýja og núverandi birgja að þeir verði að svara birgjakönnun/fyrirspurnum okkar varðandi áreiðanleikakönnun til að geta verið metnir sem birgir.
Jafnframt munum við halda áfram stöðugum umbótum í starfsemi okkar og með því að fylgja og þróa áfram leiðbeiningar okkar og verklag í gæðakerfinu, halda áfram að einbeita okkur að tilgangi gagnsæislaganna.
